8月19日消息，據(jù)媒體報(bào)道，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）上周三批準(zhǔn)了一種名為Traumagel的創(chuàng)傷止血凝膠上市。
據(jù)悉，這種凝膠由藻類和真菌制成，質(zhì)地和顏色酷似鷹嘴豆泥，被盛裝在一個(gè)類似于游戲《光環(huán)》中能量恢復(fù)道具的塑料注射器中，具有神奇的止血功效，可在10秒內(nèi)完成止血。
由Cresilon公司匠心研發(fā)的Traumagel，專為應(yīng)對中度至重度出血狀況設(shè)計(jì)，如槍傷等緊急醫(yī)療挑戰(zhàn)。
與傳統(tǒng)止血手段相比，其優(yōu)勢不言而喻。傳統(tǒng)方法，如使用含化學(xué)凝血?jiǎng)┑募啿蓟蜥t(yī)用膠水，不僅操作繁瑣、給患者帶來額外痛苦，還可能在處理過程中使醫(yī)護(hù)人員面臨彈片、骨頭碎片等潛在傷害的風(fēng)險(xiǎn)。
相比之下，Traumagel的應(yīng)用極為簡便，直接涂抹于傷口，能在瞬息之間實(shí)現(xiàn)有效止血，極大地提升了急救效率和安全性。
Cresilon公司的創(chuàng)始人Joe Landolina先生深諳戰(zhàn)場急救的緊迫性，他指出，戰(zhàn)場上高達(dá)91%的死亡案例是由本可預(yù)防的出血所引起。
因此，他對Traumagel寄予厚望，相信這一創(chuàng)新產(chǎn)品能夠成為挽救更多生命的利器，改寫戰(zhàn)場急救的篇章。
展望未來，雖然Traumagel是Cresilon公司首個(gè)獲準(zhǔn)用于人體的產(chǎn)品，但該公司已將目光投向了更加廣闊的市場藍(lán)圖，包括人體外科領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用。
據(jù)GlobalData的市場增長模型預(yù)測，隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷進(jìn)步和患者對高質(zhì)量傷口護(hù)理需求的日益增長，到2030年，全球傷口護(hù)理管理市場的價(jià)值將逼近390億美元大關(guān)。
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