2月11日消息，據(jù)報(bào)道，香港大學(xué)醫(yī)學(xué)院10日宣布，研究團(tuán)隊(duì)成功研發(fā)三氧化二砷(俗稱砒霜)口服藥劑(簡(jiǎn)稱藥用口服砒霜)，可用于治療一種死亡率較高的白血病——急性早幼粒細(xì)胞白血病(簡(jiǎn)稱APL)。這是首款由香港研發(fā)的抗癌處方藥物。
港大醫(yī)學(xué)院的研究人員詳盡闡述了該藥物的臨床試驗(yàn)成果，指出藥用口服砒霜在治療APL方面展現(xiàn)出了卓越的有效性和安全性。數(shù)據(jù)顯示，接受該藥物治療的患者整體存活率高達(dá)97%，同時(shí)顯著降低了傳統(tǒng)治療帶來的副作用，減輕了患者的治療負(fù)擔(dān)。
此外，研究團(tuán)隊(duì)正積極在香港推進(jìn)一項(xiàng)全口服治療方案的測(cè)試，該方案巧妙結(jié)合了藥用口服砒霜、全反式維甲酸及抗壞血酸，并依據(jù)APL患者的具體風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別進(jìn)行個(gè)性化調(diào)整，力求實(shí)現(xiàn)更加精準(zhǔn)和高效的治療。
作為該研究的領(lǐng)航者，香港大學(xué)醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)學(xué)院內(nèi)科學(xué)系的臨床副教授喬夏利強(qiáng)調(diào)，這一治療方案能夠大幅度減少對(duì)化療的依賴，適用范圍廣泛，覆蓋了所有APL患者群體，無論是兒童還是成人，均有望從中獲益。
更令人矚目的是，藥用口服砒霜已贏得國(guó)際權(quán)威機(jī)構(gòu)的認(rèn)可，包括美國(guó)食品及藥物管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）授予的罕見病藥物資格認(rèn)定，以及FDA的新藥臨床研究資格認(rèn)定。
該藥物也已獲得廣東省藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)，允許通過香港大學(xué)深圳醫(yī)院在大灣區(qū)范圍內(nèi)開展臨床應(yīng)用，為更多患者帶來生命的希望。
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